プロバイオティクス・ドロップ

製剤について

プロバイオティクスのドロップを探す人は、たいてい2つのものを求めています：カプセルではなく液体の形式、そして有益な細菌に関わる何か。1つ目は問題なく提供できます。2つ目には訂正が必要です——そしてそれはあなたに有利な訂正です。

Bacillus F はポストバイオティクスであり、プロバイオティクスではありません。ボトルには生命体が生産する代謝産物が入っており、生命体そのものは入っていません。要件が特に生きた培養なら——たとえば抗生物質の後に腸内フローラを再建しているなら——これは本当にその製品ではなく、マルチ菌株プロバイオティクスがあなたの求めるものです。販売を取るより、そう言う方を選びます。

実際に欲しかったのが、生きた製品の持つ脆さなしに、有益な細菌に関連する恩恵だったなら、下の形式比較は読む価値があります。

仕組み

プロバイオティクスの効果は一連の出来事に依存します：菌がボトルを生き延び、胃酸を生き延び、生存可能な状態で腸に到達し、既存のフローラに対して定着しなければなりません。すべての環が損失点です——だからこれらの製品には、保存期間とともに下がるCFU数と、大きくばらつく個人差があります。

ポストバイオティクスはその連鎖を取り除きます。代謝産物は管理された発酵で生産され、分離され、安定化されます。何も何かを生き延びる必要がありません。摂る用量が届く用量であり、1日目と90日目で同一です。

実用的には、生菌数の不安なし、このロットは前のロットと同じくらい活性かという疑問もなし、を意味します。数ヶ月続けるつもりの毎日の習慣にとって、形式の信頼性は些細なことではありません——たいていそれが、生き残るルーティンと静かに止まるルーティンの違いです。

両方の形式が一緒に意味を持つシナリオが一つあります。抗生物質のコースの後に腸内フローラを再建しているなら、生きた培養の製品はこの製剤にはできない仕事をしています。そして両者を並行して走らせない理由はありません——異なるメカニズム、異なる目標、既知の相互作用なし。ただ、どの製品がどの仕事をしているのかを理解していてほしいだけです。

仕様

コンプライアンスと基準

菌株とその用途は国際特許 WO2012060729 と各国特許5件で保護され、生命体は配列解読・寄託済みです——つまり、すべてのロットが同じ定義された生命体に由来します。特許のスキャンとコメットアッセイ画像はサイエンスページで公開しています。

栄養補助食品として販売——医薬品ではありません。これらの記述はFDAによる評価を受けていません。

期待できること

腸内フローラへの効果は期待しないでください。ボトルの中に何かに定着できる生きたものはないからです。フローラの変化が目標なら、これは間違った製品で、マルチ菌株プロバイオティクスが正しいものです。

期待できるのは形式の信頼性です：初日から最終日まで同一の効力、このロットは前のロットと同じ活性かと悩むこともなし。未開封のアプリケーターは冷凍庫、使用中のものは冷蔵庫に置けば、そのままの状態が保たれます。数ヶ月にわたる習慣にとって、その信頼性こそが習慣の生存を決めるのが常です。

ユースケース

• カプセルを避ける人——精密なアプリケーターからの計量された液体用量を求める人。
• 頻繁な旅行者——プロバイオティクスのルーティンが道中で何度も崩れる人。
• 形式の比較検討者——生きた培養とポストバイオティクスのアプローチを、実質で判断する人。

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